(1) 四部委《涉及人的生命伦理审查》与十部委《科技伦理审查办法（试行）》法规解读
(2) 器官移植相关的伦理问题
(3) 临床研究伦理审查案例分享
(4) 高效伦理审查为临床研究保驾护航
(5) 医疗机构对伦理审查委员会的管理与支持
(6) 临床诊疗与新技术准入伦理审查要点
(7) 如何做好药物临床试验、医疗器械临床试验的伦理审查
(8) 伦理审查会议组织及注意事项
(9) 辅助生殖技术应用中的伦理问题
(10) 风险获益评估伦理审查要点
(11)新规下伦理委员会的组织及备案管理
(12)如何做好临床研究知情同意的伦理审查
各临床试验机构及拟申报临床试验机构管理人员、研究者、研究护士\CRC；制药、器械企业、药物、器械研究机构的临床试验申办者和临床研究相关人员；疫苗临床试验监管部门相关领导及骨干人员；各疾病预防控制中心分管领导及相关业务人员；各临床试验实施机构从事疫苗临床试验及质量管理相关工作人员；临床试验实施机构伦理委员会相关人员；合同研究组织(CRO)、高等院校、科研院所、研发企业等机构伦理审查委员会主任委员、副主任委员、委员、伦理秘书及相关人员；相关科研管理人员。
授课为线上进行，参加线上学习的学员需实名认证进入直播间。
1、培训时间：2024年10月26日-10月27日（10月25日线下报到）
2、线上:（青华医学学习平台）
3、线下：四川省-成都市（10.25日全天报到，具体会议地址会议开始前一周通知）
1、培训费：
线下：880元/人
线上：380元/人
本次会议录播课程永久回放
2、汇款信息
名 称:中国民族卫生协会
开户行:招商银行北京分行营业部
账 号:860188209810001
备注：汇款请备注2024年医疗机构伦理委员会能力建设提升及药物、医疗器械临床试验(GCP)质量管理规范培训班
学员需全程参与所有课程的学习，学时合格者在15个工作日内将获得由中国民族卫生协会颁发的培训证书。本证书编号为唯一编码，其有效性可通过中国民族卫生协会医院创新管理工作委员会官网查询。
请各单位接此通知后积极转发并组织相关人员届时参加培训，参加本次学习的学员请将报名回执填写后发到报名邮箱。报到通知在开班前七天发给报名学员；
会议负责人：贾主任 13311137366（微信同步）
邮 箱：tysp888@vip.163.com
