2026年伦理审查、药物、医疗器械临床试验质量管理（GCP）培训班

---2026年3月14日-15日

备注：电子证书会议结束后2天即可下载查询

请各单位接此通知后积极转发并组织相关人员届时参加培训，参加本次学习的学员请将报名回执填写后发到会务负责人李老师微信（13601364696）；具体会议信息通知在会议开始前3天发给报名学员；

2026年3月14日-15日会议培训费：

培训费（线上）：120元/位

备注会议名称：2026年伦理审查、药物、医疗器械临床试验质量管理（GCP）培训班

线上：青华医学学习平台

线下：北京市（具体参会地点会议前一周发布）

2026年伦理审查、药物、医疗器械临床试验质量管理（GCP）培训班

  3月14日上午  

9:00-10:00--（张海洪 北京大学生物医学伦理委员会副主任委员）

◈近年伦理法规解读及梳理

10:00-11:00--（程金莲 首都医科大学附属北京中医医院科研处副处长、GCP办公室主任）

◈材料申请、受理、安全性信息等过程管理

11:00-12:00--（陆麒 上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会办公室主任）

◈Good Clinical Practice（GCP）项目的伦理要点

  3月14日下午  

14:00-15:00--（陈仲林 上海市胸科医院临床研究中心副主任、伦理办公室主任）

◈伦理审查不同类型研究的跟踪审查管理要点、注意事项及案例分析

15:00-16:00--（左泽锦 四川大学华西医院临床研究管理部党支部书记伦理办公室科长）

◈优秀的伦理秘书必须掌握的技能知识及案例分析

16:00-17:00--（李晓晖 北京中医药大学厦门医院药物临床试验机构办公室主任）

◈临床试验机构和伦理委员会SOP要点与注意事项

  3月15日上午  

9:00-10:00--（盛艾娟 首都医科大学附属北京佑安医院）

◈伦理委员会建设常见问题、注意事项与案例分析

10:00-11:00--（罗茜 厦门大学附属第一医院GCP办公室副主任）

◈临床试验机构初期的建设以及注意事项

11:00-12:00--（陈旻 福建医科大学卫生管理学院院长）

◈伦理委员会审查、核查要点与案例分析

  3月15日下午  

14:00-15:00--（马丽萍 北京航天中心医院机构办主任）

◈机构临床试验质量控制及案例分析

15:00-16:00--（王佳庆 首都医科大学附属北京天坛医院）

◈医疗器械临床试验风险评估与受试者保障要点与案例分析

16:00-17:00--（卢守四 中国康复研究中心（北京博爱医院）主任药师、科研处处长）

◈药物、医疗器械临床试验质控要点与案例分析

学员需全程参与所有课程的学习，经考试合格者3个工作日内将获得由中国民族卫生协会电子证书（带章），如需纸质版证书将在7-10日邮寄，本证书编号为唯一编码，可在中国民族卫生协会医院创新管理工作委员会官网下载获取！

证书名称：2026年伦理审查、药物、医疗器械临床试验质量管理（GCP）培训班

证书名称：2026年伦理专题培训暨医学科研伦理审查提升与全流程规范化实施培训班

医院创新管理工作委员会